Perfil de l'empresa
Shandong Synergy Tech Co., Ltd és un fabricant líder de materials químics, adsorbents, dessecants i catalitzadors a la indústria del petroli i petroquímica. La nostra empresa, fundada el 2015, està situada a Zibo, Shandong, una ciutat coneguda per les seves indústries pesades clàssiques. Operem en una àrea de 30 mu, amb un capital social de 16 milions de iuans i un equip dedicat de 115 empleats, inclosos 6 enginyers superiors i 10 enginyers tècnics.
A la nostra empresa, estem compromesos amb el desenvolupament i la producció dels materials, catalitzadors i adsorbents més avançats, fiables i rendibles-. Hem establert col·laboracions amb èxit amb empreses internacionals de renom com China National Petroleum Corporation, Sinopec i empreses de la indústria petroquímica d'Alemanya, Gran Bretanya, Kuwait, Aràbia Saudita, Jordània, Corea del Sud, Nova Zelanda, Tailàndia, Indonèsia, Filipines i altres països del món.
Per què triar-nos?
Alta qualitat
Els nostres productes es fabriquen o executen amb estàndards molt alts, utilitzant els millors materials i processos de fabricació.
Equip professional
El nostre equip de professionals col·laboren i es comuniquen de manera eficaç entre ells, i es comprometen a oferir resultats d'alta-qualitat. Són capaços d'afrontar reptes i projectes complexos que requereixen la seva experiència i experiència especialitzada.
Garantia llarga
La-garantia a llarg termini està dissenyada per oferir als consumidors més confiança que les seves compres i serveis continuaran sent vàlids.
Rica experiència
Dedicat a un estricte control de qualitat i un atent servei al client, el nostre personal experimentat està sempre disponible per discutir les vostres necessitats i garantir la completa satisfacció del client.
Els adsorbents de purificació inclouen els següents productes
Adsorbents de separació de parafina

Els adsorbents de separació de parafina es poden proposar en fase gasosa PSA (Pressure Swing Adsorption), així com en unitats TIP (Total Izomerization Process) i Isosiv. L'objectiu d'aquestes unitats és augmentar l'índex d'octà de la unitat d'isomerització C5-C6 reciclant les n-parafines no-convertides aigües amunt de la unitat.
Comportaments d'equilibri i d'adsorció de gasos cinètics
Les isotermes d'adsorció d'equilibri d'un sol {-component d'olefines C2-C4 i parafines es van recollir a diferents temperatures (273-323 K). va il·lustrar el comportament d'adsorció en pas-sàvia de les olefines C2-C4, que es pot atribuir a l'adaptabilitat estructural dels MOF flexibles sota estímuls convidats30,37,39,46,47. A 1, 0 bar, la captació de C2H4 va arribar a 31, 43 cm3 g-1 i 29, 31 cm3 g-1 a 273 K i 298 K, respectivament. De la mateixa manera, es va mesurar que la capacitat d'adsorció de C3H6 era de 33, 90 i 27, 50 cm3 g-1 a 273 K i 298 K, respectivament. Mentrestant, BFFOUR-Cu{-dpds podria adsorbir 21,49 cm3 g−1 n{-butè (n{{-C4H8) a 298 K, que va augmentar fins a 24,54 cm3 g−1 a 283 K (figura . 2a. 2a. 2}} suplementària). Tingueu en compte que les parafines C2-C4, és a dir, C2H6, C3H8 i n-butà (n{-C4H10), es van excloure completament mitjançant BFFOUR{-Cu-dpds activats fins i tot a temperatures més altes. En conseqüència, basant-se en el volum de porus experimental, la densitat d'empaquetament de C2H4, C3H6 i n-C4H8 a BFFOUR{-Cu-dpds va aconseguir 471,47 g L−1, 653,92 g L−1 i 680,51 g L−1, que era 290,51 g. 414,3, 383,1 i 298,8 vegades superior a la densitat de C2H4 gasós (1,138 g L−1), C3H6 (1,707 g L−1) i n-C4H8 (2,276 g L−1) en condicions similars17,48. Les corbes d'adsorció cinètica depenent del temps a 0,5 bar van revelar un punt d'absorció brusc en<1 min for C2-C4 olefins and quickly reached equilibrium at ~13 min . The kinetic adsorption capacity of C2H4 (25.0 cm3 g−1), C3H6 (24.1 cm3 g−1), and n-C4H8 (14.7 cm3 g−1) was in good agreement with their corresponding equilibrium adsorption capacities. Meanwhile, no noticeable adsorption uptakes were observed on C2-C4 paraffins even after a prolonged period of ~70 mins. The kinetic adsorption curves at 1.0 bar showed a similar phenomenon.
Es va aplicar la teoria de la solució adsorbida ideal (IAST) per estimar la selectivitat de separació per a olefines/parafines C2-C4 (0,5/0,5, v/v). El model dual-de Langmuir-Freundlich (DLSF) es va utilitzar per ajustar les isotermes d'adsorció amb una precisió notable. A causa dels comportaments d'adsorció graduals, les corbes de selectivitat IAST de les olefines/parafines C2-C4 van mostrar una tendència creixent al llarg de l'augment de les quantitats d'adsorció 51. Concretament, BFFOUR-Cu{-dpds va mostrar una alta selectivitat IAST per a C2H4/CH68/CH68/C2H6, (C2H4/CH68. (108,4) i n-C4H8/n{-C4H10 (22,9) a 298 K i 1,0 bar, superant molts adsorbents principals com el Ni-gallat (16,8 per a C2H4/C2H6), NOTT{-8,72 per C2H4/C2H6) ZnAtzPO4 (12,4 per C2H4/C2H6), Fe2(m-dobdc) (60 per C3H6/C3H8) i Fe2 (dobdc) (14,7 per C3H6/C3H8)26,52,53,54,55. Per evitar la sobreestimació del rendiment de la separació en els adsorbents de tamisatge molecular-per càlculs IAST, es va utilitzar una avaluació intuïtiva basada en la relació d'absorció d'olefines-a-parafina23,56,57,58,59. incloent HIAM-301 (11,47 per a C3H6/C3H8), co{-gallat (10,87 per a C2H4/C2H6) i JNU-3 (1,21 per a C3H6/C3H8), NOTT-300 (5,03 per a C2H6,)418,27H Tot i que l'escassetat de dades informades, la relació d'absorció de n-C4H8/n-C4H10 també va superar el sorbent d'AgNO3/SiO2 monocapa (8,33) i l'argila impregnada amb ions Ag+ (2,97)60,61. Segons el que sabem, BFFOUR-Cu-dpds representa l'exemple del tamisat simultani d'olefines i parafines C2-C4.

Experiments innovadors per a separacions d'olefines/parafina
Es van realitzar experiments innovadors dinàmics en columnes BFFOUR-Cu{-dpds utilitzant barreges de gas-binàries d'olefina/parafina (0,5/0,5, v/v) a 298 K per confirmar el seu rendiment pràctic de separació. Els BFFOUR-Cu-dpds van demostrar separacions eficients de mescles de gasos binaris d'olefina C2{-C4/parafina-dins d'una única columna d'adsorció. Per a la mescla de gas - de C2H4/C2H6 (0,5/0,5, v/v), el C2H6 es va eluir ràpidament de la columna a un cabal d'1,0 ml min-1, mentre que el C2H4 va mostrar una retenció substancial a la columna durant 28 min fins a la saturació. Notablement, també es va obtenir la separació eficient C2H4/C2H6 malgrat el temps de retenció lleugerament reduït en condicions humides (RH=61.9%). De la mateixa manera, tant C3H8 com n-C4H10 van trencar immediatament la columna, mentre que C3H6 i n{-C4H8 es van detectar en temps de retenció de 32,2 min i 21 min, respectivament. Tenint en compte que la selectivitat i la relació d'absorció de l'IAST estan determinades per l'efecte d'equilibri, es va calcular que la selectivitat dinàmica basada en les corbes d'avenç era de 9,16, 8,76 i 3,18 per a C2H4/C2H6, C3H6/C3H8 i n-C4H8}/n-/n{4H650} equimolar, respectivament. Aquests valors demostren un rendiment comparable als adsorbents-de primer nivell, com ara NUS-6(Hf)-Ag (4,4 per C2H4/C2H6)71, ZJU-75a (14,7 per C3H6/C3H8)72, Y}{139} C3H6/C3H8)73 i KAUST-7 (12,0 per a C3H6/C3H8)8. Es va calcular que la capacitat d'adsorció dinàmica de C2H4, C3H6 i n-C4H8 era de 17,05 cm3 g-1, 19,97 cm3 g-1 i 14,43 cm3 g-1 respectivament, que coincideixen molt amb les seves quantitats d'adsorció estàtica a 0,5 bar. A més, també es podrien aconseguir separacions netes de C2H4/C2H6 i C3H6/C3H8 a cabals més alts de 2,0 i 4,0 ml min−1 . Tingueu en compte que la regeneració fàcil de l'adsorbent era un procés crític per obtenir olefines d'alta puresa. Després d'arribar al punt de ruptura, la columna es va purgar amb He escombrant a 5 ml min-1 i 333 K. Es va calcular que la productivitat de C2H4 i C3H6 amb una puresa superior o igual al 99,5% era d'11,92 L kg-1 i 14,19 L kg-1 en un únic cicle d'adsorció-desorció, que era comparable als adsorbents de primer nivell, inclosos UTSA-280 (22,084 L H)-{1,08% kg-1} NOTT-300 (19,66 L kg−1 99.2% C2H4)52, KAUST-7 (10,7 L kg−{1 98.3% C3H6)8 i Co-gallat (14,9 L kg−{1 98.7% C3H6)11. Mentrestant, es va estimar que la productivitat de n-C4H8 era de 7, 4 L kg-1 amb una puresa superior o igual al 90%.

Es van realitzar experiments innovadors dinàmics en columnes BFFOUR-Cu{-dpds utilitzant barreges de gas-binàries d'olefina/parafina (0,5/0,5, v/v) a 298 K per confirmar el seu rendiment pràctic de separació. Els BFFOUR-Cu-dpds van demostrar separacions eficients de mescles de gasos binaris d'olefina C2{-C4/parafina-dins d'una única columna d'adsorció. Per a la mescla de gas - de C2H4/C2H6 (0,5/0,5, v/v), el C2H6 es va eluir ràpidament de la columna a un cabal d'1,0 ml min-1, mentre que el C2H4 va mostrar una retenció substancial a la columna durant 28 min fins a la saturació. Notablement, també es va obtenir la separació eficient C2H4/C2H6 malgrat el temps de retenció lleugerament reduït en condicions humides (RH=61.9%). De la mateixa manera, tant C3H8 com n-C4H10 van trencar immediatament la columna, mentre que C3H6 i n{-C4H8 es van detectar en temps de retenció de 32,2 min i 21 min, respectivament. Tenint en compte que la selectivitat i la relació d'absorció de l'IAST estan determinades per l'efecte d'equilibri, es va calcular que la selectivitat dinàmica basada en les corbes d'avenç era de 9,16, 8,76 i 3,18 per a C2H4/C2H6, C3H6/C3H8 i n-C4H8}/n-/n{4H650} equimolar, respectivament. Aquests valors demostren un rendiment comparable als adsorbents-de primer nivell, com ara NUS-6(Hf)-Ag (4,4 per C2H4/C2H6)71, ZJU-75a (14,7 per C3H6/C3H8)72, Y}{139} C3H6/C3H8)73 i KAUST-7 (12,0 per a C3H6/C3H8)8. Es va calcular que la capacitat d'adsorció dinàmica de C2H4, C3H6 i n-C4H8 era de 17,05 cm3 g-1, 19,97 cm3 g-1 i 14,43 cm3 g-1 respectivament, que coincideixen molt amb les seves quantitats d'adsorció estàtica a 0,5 bar. A més, també es podrien aconseguir separacions netes de C2H4/C2H6 i C3H6/C3H8 a cabals més alts de 2,0 i 4,0 ml min−1 . Tingueu en compte que la regeneració fàcil de l'adsorbent era un procés crític per obtenir olefines d'alta puresa. Després d'arribar al punt de ruptura, la columna es va purgar amb He escombrant a 5 ml min-1 i 333 K. Es va calcular que la productivitat de C2H4 i C3H6 amb una puresa superior o igual al 99,5% era d'11,92 L kg-1 i 14,19 L kg-1 en un únic cicle d'adsorció-desorció, que era comparable als adsorbents de primer nivell, inclosos UTSA-280 (22,084 L H)-{1,08% kg-1} NOTT-300 (19,66 L kg−1 99.2% C2H4)52, KAUST-7 (10,7 L kg−{1 98.3% C3H6)8 i Co-gallat (14,9 L kg−{1 98.7% C3H6)11. Mentrestant, es va estimar que la productivitat de n-C4H8 era de 7,4 L kg-1 amb una puresa superior o igual al 90%.
Adsorbents de separació de parafina de resum
Les olefines lleugeres són els precursors de tots els plàstics-moderns. L'olefina sempre es barreja amb parafines en el moment de la producció i, per tant, s'ha de separar de les parafines per produir olefina de grau de polímer-. La tècnica de separació d'última generació---, la destil·lació criogènica, és molt cara i perillosa. L'adsorció podria ser una estratègia de separació nova, sostenible i econòmica, sempre que es pugui dissenyar un adsorbent adequat. Hi ha diferents tipus de mecanismes que es van aprofitar per a la separació d'olefines per adsorció, i en aquesta revisió, hem centrat la nostra discussió en aquests mecanismes. Aquests mecanismes inclouen,
●Separació-basada en afinitat, com ara la complexació pi i els enllaços d'hidrogen,
●Separació basada en la mida i la forma dels porus, com ara l'exclusió de la mida i l'efecte d'obertura de la porta-,
●Separació sense -equilibri, com la separació cinètica. En aquesta revisió, hem elaborat cadascuna de les estratègies de separació des del nivell fonamental i hem explicat el seu paper en els processos de separació de diferents tipus de parafines i olefines.
Els passos d'ús dels adsorbents de separació de parafina
Els passos a seguir en cada cicle van ser els següents:
Pressurització amb el gas d'alimentació (barreja de 50% d'olefina i 50% de parafina en general).
Adsorció d'alta-pressió amb gas d'alimentació, és a dir, pas d'alimentació.
Purga cocurrent d'alta-pressió amb part del producte-ric en olefines obtingut al pas.
Contracorrent.
Catalitzador d'hidrofinació

L'hidrofinació d'oli de lubricació és una tecnologia catalítica per preparar les existències de base de lubricants per a un processament posterior o es pot utilitzar com a pas d'acabat d'estocs de base-. El procés normalment s'integra amb la tecnologia Exol N, en una configuració Exolfining, per tractar el refinat cerós de l'extracció aigües amunt de la unitat de desparafinat del lubricant.
Es descriu un catalitzador i un procés per a l'hidrofinació de cera de petroli que consisteix en posar en contacte la cera amb hidrogen en presència d'un catalitzador que comprèn almenys un component d'hidrogenació metàl·lica sobre un suport porós d'alúmina/sílice que conté d'aproximadament 0,2 a 5% en pes d'un component de metall alcalí. El catalitzador té una superfície específica d'uns 200 a 300 m/sup 2//g i té les característiques següents:
●El volum de porus amb un diàmetre en el rang de 60 a 150 a és superior al 80% del volum de porus amb un diàmetre en el rang de 0 a 150 a.
●El volum de porus amb un diàmetre entre 0 i 600 a està entre uns 0,45 i 0,60 ml.

Hidrotractament en el processament del petroli
L'hidrotractament o el tractament catalític d'hidrogen elimina materials desagradables de les fraccions del petroli fent reaccionar selectivament aquests materials amb hidrogen en un reactor a temperatures relativament altes ia pressions moderades. Aquests materials censurables inclouen, però no només es limiten, sofre, nitrogen, olefines i aromàtics. Els destil·lats més lleugers, com la nafta, generalment es tracten per a un processament posterior en unitats de reformat catalític, i els destil·lats més pesats, que van des de combustibles per a reacció fins a gasolis pesats al buit, es tracten per complir estrictes especificacions de qualitat del producte o per utilitzar-los com a matèries primeres en altres llocs de la refineria.
Catalitzador d'hidrofinació de característiques
Modificat Al2O3 com a portador, la tècnica especial de fabricació garanteix la dispersió uniforme dels components actius Co i Mo.
Bona activitat d'hidrogenació i estabilitat en l'activitat; Simultàniament presenta excel·lents capacitats d'hidrodesulfuració, hidrodenitrogenació i saturació d'olefines.
Adaptable a la fluctuació de les condicions de funcionament, bona flexibilitat de funcionament, llarga vida útil.
Catalitzador d'hidrofinació de paper
Aplicar als processos de desulfuració i desnitrogenació de la nafta.
Aplicar als processos de desulfuració i desnitrogenació del querosè.
Aplicar al pretractament d'hidrofinació de la matèria primera de reforma.
INFORMACIÓ BÀSICA DEL PRODUCTE
|
Temperatura/grau de funcionament |
260~380 |
|
Pressió/MPa |
1.0~8.0 |
|
Velocitat espacial de volum/h-1 |
2.0~12.0 |
|
Relació d'oli d'hidrogen |
100~600 |
ESPECIFICACIÓ DEL PRODUCTE
|
Color i forma |
Groc tènue, extrudit de trèvol |
|
Mida/mm |
Φ1.2/Φ1.6/Φ2.0/Φ2.5 |
|
Components actius |
Ni-Mo |
|
Densitat aparent/(kg.L-1) |
0.65~0.75 |
|
Resistència a la trituració/(N.cm-1) |
Major o igual a 150 |

La invenció es refereix a un procés d'activació d'un catalitzador d'hidrotractament que inclou un òxid metàl·lic del grup VIB i un òxid metàl·lic del grup VIII, procés que consisteix en posar en contacte el catalitzador amb un àcid i un additiu orgànic que té un punt d'ebullició en el rang de 80-500 graus C i una solubilitat en aigua d'almenys 5 grams per litre, opcionalment 20 graus seguides en condicions de pressió atmosferica. que almenys el 50% de l'additiu es mantingui en el catalitzador. El catalitzador d'hidrotractament pot ser un catalitzador d'hidrotractament nou o un catalitzador d'hidrotractament utilitzat que s'hagi regenerat.
Eliminació de clorurs
El desoxidant s'utilitza en envasos d'aliments per reduir el contingut d'oxigen del paquet i allargar la vida útil. Hi ha diverses funcions de desoxidant al mercat, com ara la desodorització i l'absorció d'humitat, però la seva funció principal segueix sent desoxidant.

Per mètodes de desoxidació
Inevitablement, quedarà part d'òxid fèrric a l'acer fos durant el procés de fosa, fet que redueix la qualitat de l'acer. Per tant, és necessària la desoxidació durant la colada del lingot. L'acer fet per diferents mètodes de desoxidació té diverses propietats. Per tant, hi ha acer amb vora, acer-totalment mort i acer semi-mort (o semi-desoxidat).
Acer amb vora
Només no és mort pel ferromanganès, un desoxidant feble. Com que el FeO restant a l'acer fos pot generar CO amb C, hi ha moltes escumes en el procés de colada del lingot, com l'ebullició, coneguda com a acer amb vora. La seva organització no és prou densa i conté escumes, per la qual cosa la qualitat és deficient; però la taxa de productes acabats és alta i el cost és baix.
Steel totalment-matat
Aquest tipus d'acer es desoxida a fons amb una certa quantitat de desoxidants de silici, manganès i alumini. Com que la desoxidació és completa, l'acer fos es pot solidificar amb calma en la fosa de lingot, conegut com a acer totalment-mort. La seva organització és densa, els elements químics són uniformes i les propietats són estables, per la qual cosa la seva qualitat és bona. No obstant això, la productivitat és baixa, per la qual cosa el cost és elevat. Es pot utilitzar en les estructures d'acer utilitzades per suportar impactes, vibracions o soldadures importants.
Acer semi-matat
El seu grau de desoxidació i la seva qualitat es troben entre els dos anteriors.
Quina diferència hi ha entre desoxidant i reductor
Funció
El desoxidant s'utilitza per eliminar l'oxigen de metalls i aliatges, mentre que el reductor s'utilitza per reduir l'estat d'oxidació d'un compost.
01
Aplicació
El desoxidant s'utilitza en metal·lúrgia i soldadura, mentre que el reductor s'utilitza en processos químics i industrials.
02
Objectiu
El desoxidant s'adreça específicament a l'oxigen, mentre que el reductor també pot dirigir-se a altres elements.
03
Reacció
El desoxidant s'oxida per si mateix, mentre que el reductor experimenta una reducció.
04
Exemples
El desoxidant s'utilitza habitualment en la fabricació d'acer, mentre que el reductor s'utilitza habitualment en la química orgànica.
05

Quins són els diferents tipus de desoxidants
Hi ha tres elements principals que els fabricants utilitzen com a desoxidants: manganès, silicona i alumini. Ocasionalment també utilitzen titani o zirconi. El manganès, a més de proporcionar capacitats de desoxidació fiables, també augmenta la resistència a la soldadura completada.
Què fa un desoxidant
La corrosió es produeix quan l'alumini nu està exposat a l'oxigen i la humitat. El temps prolongat en un desoxidant eliminarà i inhibirà la corrosió addicional del metall. Els processos químics comuns a la preparació del metall per a l'acabat superficial com l'anodització, el revestiment o la pintura posen l'alumini en risc de corrosió.

La nostra fàbrica
Shandong Synergy Tech Co., Ltd és un fabricant líder de materials químics, adsorbents, dessecants i catalitzadors a la indústria del petroli i petroquímica. La nostra empresa, fundada el 2015, està situada a Zibo, Shandong, una ciutat coneguda per les seves indústries pesades clàssiques. Operem en una àrea de 30 mu, amb un capital social de 16 milions de iuans i un equip dedicat de 115 empleats, inclosos 6 enginyers superiors i 10 enginyers tècnics.




PMF
Som fabricants i proveïdors professionals d'adsorbents de purificació a la Xina. Si voleu comprar adsorbents de purificació d'alta qualitat fets a la Xina, us convidem a obtenir més informació de la nostra fàbrica.












